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本周交易综述
生物医药：本周生物医药领域发生10起私募融资，2起兼并收购，4起IPO。私募融资方面，ExegenesisBio完成数千万美元B+轮融资，浩悦资本担任独家财务顾问，诺诚健华引入高瓴资本战略投资，维梧资本继续增持，两家AI筛药公司星亢原和英飞智药分别完成A轮和Pre-A轮融资，吸入制剂公司瑞思普利完成近2亿元B轮融资，mRNA赛道嘉晨西海完成过亿元A轮融资，干细胞领域的未来智人获得2,万人民币Pre-A轮投资；兼并收购方面，好丽友跨界收购山东鲁抗旗下全资子公司鲁抗生物，Horizon以30.5亿美元收购VielaBio；IPO方面，海和药业上交所科创板上市申请，SanaBiotechnology、拓臻生物TernsPharmaceuticals、Immunocore分别登陆纳斯达克上市。
创新医疗器械：本周创新医疗器械领域发生6起私募融资，1起兼并收购，2起IPO。私募融资方面，原能生物完成3.4亿元人民币股权融资，由清松资本领投，浦东科创等投资人跟投。花沐医疗完成近亿元人民币B轮融资；兼并收购方面，美的集团拟以22.97亿元人民币对价收购万东医疗29.09%的股份，成为控股股东；IPO方面，微创心通在港交所上市，成为国内第三家在港股上市的瓣膜企业，康众医疗在科创板上市。
IVD与精准医疗：本周IVD与精准医疗领域共发生4起私募融资。高通量单细胞测序企业万乘基因完成数千万元Pre-A轮融资，微流控生物芯片企业乐准智芯完成3,万元Pre-A轮融资，肿瘤早筛企业武汉艾米森生命完成近亿元B轮融资，感染精准医学企业微远基因完成2亿元C轮融资。
医疗服务：本周医疗服务领域共发生3起私募融资，1起兼并收购。儿童言语治疗头部企业东方启音完成2,万美元C1轮融资，企鹅杏仁收购位于上海的高端医疗中心全康医疗。
智慧医疗：本周智慧医疗领域发生3起私募融资交易。诺博医疗完成数亿元人民币B轮融资。
本周重点新闻回顾
一年内突击入股锁三年，笃行才能锚定价值
新闻摘要：2月5日，证监会发布《监管规则适用指引——关于申请首发上市企业股东信息披露》，对违规代持、影子股东、突击入股、多层嵌套等IPO乱象加强监管。《指引》的主要内容包括五个方面：要求发行人清理股份代持，不存在违规持股情况；提交申请前12个月内入股的新增股东都要锁定36个月；加强对入股价格异常、多层嵌套股东的监管，要求穿透核查；压实中介机构责任；形成监管合力。
投资人观点：
该《指引》的发布，对于投资机构的估值体系、投退策略以及股权架构设计均有较大的影响：考虑H股全流通性以及H+A更方便快捷，短期A股市场Pre-IPO融资会受影响，可能不少企业会选择港股尤其是H股。估值体系方面，随着12个月内入股股东锁定期36个月限制，Pre-IPO轮估值将面临下调趋势；投资策略方面，对于不同产业、行业以及细分领域冲刺IPO企业而言，注册制以及不同上市制度决定了，新上市公司的发展阶段及盈利能力差异，企业优胜劣汰成为常态化。“锚定价值”将更考验投资机构的专业投资和退出能力，需着眼长远、提前布局，有利于早期价值发现的投资人；股权架构设计方面，《指引》提高了对公司从早期股权架构设计到后期股权治理的能力要求，各大中介机构在协助企业完成资本市场规划路径过程中，专业能力将成为企业首要评估指标之一。
私募融资
ExegenesisBio
B+轮：数千万美元
投资机构：（领投）济峰资本，（跟投）高瓴创投、君联资本、险峰旗云、博远资本、凯泰资本，（独家财务顾问）浩悦资本
公司简介：公司成立于年，位于杭州，致力于开发体内和离体基因治疗，为具有高度未满足医疗需求的疾病提供一次性和治愈性的基因治疗产品。公司开展腺相关病*(AAV)和慢病*(LV)基因治疗载体的前端筛选、优化、生产工艺建立、GMP生产、和临床试验等研究项目和基因治疗药物的生产。
投资人观点：
基因治疗通过在基因组里导入有利于预防疾病的遗传变异，或调节致病基因的表达，从而精准地修复一系列导致疾病的点突变，表达出任何治愈疾病所需蛋白。基因疗法是一项划时代技术，有望实现单次给药，终身治愈，成为多种难治疾病的终结者。近年来，国内外基因疗法研发如火如荼，资本市场争相逐鹿，MNC纷纷布局。欧美前10大药企有9家已布局基因疗法，而国内前10大药企仅2家布局基因疗法，预测未来几年国内头部药企将通过并购或战略合作的方式布局该领域。目前全球已有超过2多个基因疗法临床试验正在进行，正式进入高速发展阶段，预计未来10年将有上百种基因疗法相关药物获批上市。尽管基因疗法已进入蓬勃发展的时期，成为资本市场的宠儿，但仍然面临着一些挑战。如大规模商业化生产能力不足导致成本高昂，价格居高不下，史上最贵药物榜单的前三名都被基因疗法所占据：诺华旗下Zolgensma单次费用高达.5万美元；Bluebird的Zynteglo，单次万美元；SparkTherapeutics旗下Luxturna，单次85万美元。这是由于病*载体的生产过程较为复杂，稳定且大规模的生产滴度和纯度高的病*载体对于CMC工艺的挑战极大，CDE的相关法规也还在完善中。因此，拥有病*载体大规模商业化生产能力的新药公司如ExegenesisBio、至善唯新或CDMO如广州派真等是基因疗法领域值得重点