文
齐丽娟
随着科技的不断发展进步，人们的生活也变得越来越好。每位夫妇在准备生孩子前都会做一系列的检查，这些检查有利于更早的发现胎儿的发育是否正常，达到优生优育的目的。
医院的门诊部门出现了这样一对夫妻，他们的第一胎孩子出生时带有先天性的疾病，身体患有血管瘤，发病的面积非常大，如果不小心稍微一碰，就很有可能导致血流不止的情况。在孩子出生的这五年里经常需要住院和输血，这让这对夫妇耗费了不少心思，花费的钱财也很多。而近期，这对夫妇打算生二胎，但是他们担心会出现头胎孩子这种情况，那岂不是为家庭又增多了一重负担，因此，他们特地来做检查，想知道如果自己再生一个孩子，是不是还会出现血管瘤？在回答这个问题前，首先要知道以下问题：
首先，孩子出生之时的疾病是不是遗传病？
众所周知，每个人的相貌特点都是由基因决定的，而父母的基因中如果含有一些不正常的基因，那有可能生出的后代就会患上遗传病。有些疾病可能是先天性的，比如脊柱裂；而有的疾病则要随着年龄的增长慢慢发病，比如小脑运动失衡；还有一些是到了成年才会出现的，比如秃发。所以说遗传病不一定是在出生的时候就会表现出来的。同样，如果一出生就有的疾病也并不一定是通过遗传而来的。
如果女性在怀孕的过程中出现了感冒发烧或者受到了细菌的感染，在怀孕的时候没有在医生的指导下用药，又或者是受到外界环境的刺激，比如有毒化学药剂、x光等等，另外如果在怀孕的过程中抽烟和喝酒等都会导致胎儿发育不正常，让胎儿身体出现缺陷。所以生出来就有的病并一定就是遗传病，虽然受到基因的影响，但外界的环境也会对其起到相当大的作用。
这对夫妇的头胎孩子患有血管瘤，那这种病是属于上述的哪一类呢？通过相关人员的了解，这对夫妇在三代人中并没有出现过类似的情况，自己的父母也不算是近亲。不过仍然不能因此排出遗传的可能性，这是由于有的遗传病是隐性的，不容易被发现。后来经过调查，这位母亲在怀孕早期的时候曾感冒过，由此，很有可能是由于环境导致孩子患有先天性的血管瘤。
这对夫妇在了解了这些情况后恍然大悟，但他们仍然不放心，还是想检查一下，查查染色体。当然检查肯定是有必要的，毕竟医生也不能排除其他原因。但要查染色体，首先要知道遗传病的诊断，一定要查染色体吗？
遗传病有单基因遗传病，多基因遗传病和染色体遗传病。然而有许多遗传病并不都是因为染色体出现了畸变，所以查染色体并不能得到正确的诊断结果。不过有些疾病还是很有必要进行染色体检查的，比如是由于染色体引发的疾病，如果家属中有这样的病例，一定要做染色体检查：有些女性出现了习惯性流产以及胎儿死亡的情形；还有的胎儿智力很低，但是原因不明；还有不育症以及患者皮纹极其异常等等。
因在了解情况后，这对夫妇并没有做染色体检查的理由，所以医生建议这对夫妇没有必要检查染色体，但是产前的诊断一定要做！
那么产前检查到底能不能判断胎儿畸形呢？产前诊断可以杜绝胎儿出现严重异常发育情况。所以针对这对夫妇，产前检查太重要了，这样可以避免二胎出现疾病，达到优生的目的。
医院进行检查，判断胎儿是否正常，这样就可以解除自己心中的顾虑，让自己的心情放松，这对孕妇和胎儿都有积极的影响，从而生出来的孩子也会健健康康的。如果胎儿出现异常，要及时引产，这样一来，对孕妇自身的伤害也就减少了，也可以很好的避免生出来的孩子有疾病给家庭造成严重的负担！
由此可见，产前诊断是很有必要的。特别是对于高龄孕妇，胎儿出现异常的概率非常高，所以产前诊断对她们来说更有必要！总之，做好产前诊断，能够减少许多不必要的麻烦，母子健康才是最重要的事情！