在中国，不孕不育症在育龄夫妇中的发生率达10%-15%、出生缺陷的发生率是5.6%，可以说每10对夫妇就有1-2对面临生殖障碍的困扰，每30秒就有一个出生缺陷的婴儿出生。一个健康的孩子，可以给一整个家庭带来改变。如何精准高效地治疗生殖障碍疾病？如何源头防控出生缺陷？怎样提高出生子代的健康水平？这是妇产科临床专家始终面临的命题，也是无数科研人员奋斗的方向。
就在上个月，年度浙江省科技创新大会在省人民大会堂隆重举行，浙江大学医学院共有19项成果获奖。在这些与人类健康息息相关的科研成果中，就有一项关乎我们的下一代——年度浙江省科技进步奖一等奖《生殖障碍精准诊疗、促进子代健康关键技术体系的创建与推广应用》。
8月11日下午，在浙江大学医院，一场特别的“科技成果科普发布”拉开了序幕，浙江大学医学院副院长、生殖遗传教育部重点实验室常务副主任张丹教授作为项目成果第一完成人，向现场以及观看直播的公众们，科普了这项成果。
用科学揭开“家族生育之谜”
分享一开始，张丹就把她的科研内容通俗地分为三个部分，“生得出”“生得好”“长得健康”。这三个看似简单的条件，却让无数科研工作者付出了自己的心血。多年来，张丹团队聚焦生殖健康与出生人口质量提升，开展了系列研究与临床转化，构建了生殖障碍精准诊疗、促进子代健康关键技术体系。
对一个女性来说，绝经可能就意味着生育能力的消失，而这不该出现在一个28岁的女性身上。“张医生，我担心自己快要绝经了！”张丹跟大家分享了这样一个特殊的临床案例，“当时这对姐妹来找我，妹妹备孕两三年却一直没有怀孕，她非常焦虑，了解下来才知道，她们的家族里很多人都有卵巢早衰的症状。”
面对患者要求马上做试管婴儿的要求，张丹并没有立即同意。在敏锐地捕捉到问题的特殊性之后，张丹选择和团队跋山涉水，亲自来到这对姐妹和她的家人生活的山区进行血液采样，并最终发现了使整个家系出现卵巢早衰病源的致病基因，“这是一个全新的基因突变，而且并不像她们自己认为的只作用于女性，这个致病基因对男性也有影响。”
面对这个并不存在于医学教科书上的病例，张丹和团队针对患者情况，潜心研究病因、精准诊断和治疗方法。在她看来，医院的临床医生，不能只把科研成果停留在论文上，更要能实实在在地帮助到患者。“明确了病因，治疗就可以精准高效。确诊的妹妹不携带这个基因突变，我当时只是用简单的诱导排卵指导受孕等医疗干预帮助妹妹怀孕，现在孩子也已经好几岁了。而且，他们家族里的其他成员也都得到了精准的个体化健康指导。”
通过生殖医学技术，陷入生殖障碍困境的夫妇不仅能“生得出”，更能“生得好”。张丹分享了另一个临床案例，几年前，她遇到一对年轻夫妇，有过两次因胎儿畸形的引产。通过深入了解，张丹发现引产胎儿的P基因是纯合隐形突变，“这是一种新发现的基因突变，而这对患者夫妇均是该基因突变的携带者。”
这个P基因与骨骼发育密切相关，但是这个基因突变位点的临床意义不明，甚至没有文献报道过它明确的致病性。为了精准诊疗，张丹组织了多次“跨国”多学科讨论（MDT），“最终，我们一致认为想要生健康的宝宝，胚胎植入前遗传学检测，也就是俗称的‘三代试管婴儿’技术是最适合她的最佳助孕策略。”
经过一系列胚胎植入前遗传学检测和临床治疗，张丹最终成功找到了一个完全不携带该基因突变的胚胎，并顺利进行了胚胎移植。“后来她来复诊时和我说已经检查出怀孕了。”讲到这里时，张丹的脸上洋溢着喜悦之情。“患者的笑颜，总是让我感到非常开心”，正因为这份热爱，让张丹在她的临床科研道路上不断精进。
除了遗传性出生缺陷，张丹团队也十分